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新包能识别和定性测量中和抗体,支持SARS-COV-2变异特征并监测疫苗效果

原生抗原公司LGC临床诊断师和世界领先试剂供应商之一宣布启动SARS-COV-2解析开发包工具箱可用于识别并定性评估抗体对SARS-COV-2受体绑定能力,支持对变量研究及其对自然和疫苗诱发病人免疫效果

易用工具包包含所有关键试剂以测量SARS-COV-2抗体绑定性,包括原型Wuhan-Hu-1菌株Spike受体约束域,标注ACE2和正负单克隆抗体控件试剂能够评估病人和治疗性抗体的中和性活动,并可以与原生反原公司不断扩大的SARS-COV-2变异spike蛋白一起使用评估抗体/ACE2近似性与竞争绑定性的差异

Andy Lane博士,原生反原公司商业主管说 : “them标志原生反原公司首发专用包开发中和解析数据展示SARS-COV-2解析开发工具的有效性,

原生反基因公司内部数据显示COVID-19患者Sera能够有效中和RBD并避免它与人ACE2细胞表面受体绑定

深入了解新工具箱

关于原生反基因公司

原生反原机公司是世界领先试剂提供者之一,这些试剂有助于研究疫苗研发和诊断新发传染病和地方病原生反基因公司开发并制造原生和复生病毒和细菌抗原、抗体和免疫测试特效,并用自有哺乳动物细胞表达系统开发标语产品和定制制造

原生反基因公司团队数十年的隔离净化本族抗原和高产动物细胞表达系统经验,确保符合原生类型公司高质量试剂被领先制药厂家、试管诊断检验厂家和高级疫苗研究学术集团广泛采用,正确折叠和交错关系至关紧要

原生反基因公司以道德持久方法为傲,并尽可能使用100%可再生能源和回收打包,与客户和协作者建立诚实透明关系即为例证。

原生反基因公司建于2010年,

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关于LGC临床诊断

LGC临床诊断分解开发并制作全套目录和定制诊断质量解决方案和组件材料供扩展生命科学产业使用与IVD检验开发商、制药公司、CRO和学术机构合作在整个诊断管道商业化活动-从概念和初级研究到快速产品开发并转入例行临床使用实验室师诊断专业人员跨学科临床化学、免疫学、情感学、分子诊断学和临床基因组学依赖LGC产品支持准确可靠的诊断结果

SeraCare生命科学和maine标准公司是质量测量工具(计数器、控件、直线性、EQA/PT生物材料)的体外诊断制造商和原生抗原公司,后者是病毒抗原的制造厂商和供应商。300+员工在美国缅因州、马萨诸塞州和马里兰州运营FDA注册和ISO13485认证设施,联合王国牛津运营ISO90001认证设施